Sensibilité vésicale : Évaluation Clinique et Urodynamique chez les patients atteints de
Sclérose En Plaques

CUBS-MS

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

HENTZEN Claire

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Tenon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Les troubles vésico sphinctériens sont fréquents dans la sclérose en plaques. Les troubles de la motricité vésicale sont relativement bien décrits et divisés entre l’hyperactivité détrusorienne et l’hypocontractilité. En revanche, la sensibilité vésicale comprenant notamment l’évolution du besoin d’uriner au cours du temps, l’impact d’un excès ou d’un défaut de sensibilité sur la continence et sur la miction, n’ont pas été réellement explorés, et pourraient pourtant d’une part permettre une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques responsables des troubles urinaires, et d’autre part orienter le développement de nouvelles thérapeutiques dans les troubles de la continence urinaire chez les patients avec sclérose en plaques.Cette recherche porte sur le rôle de la sensibilité vésicale dans l’importance des troubles urinaires dans la sclérose en plaques. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l’évolution du besoin d’uriner tout au long du remplissage de la vessie lors du bilan urodynamique. Vous bénéficierez d’un bilan urodynamique standard auquel seront ajoutés 2 remplissages de la vessie et une exploration des potentiels évoqués somesthésiques. Pendant le bilan urodynamique, votre sensibilité vésicale au froid et la douleur au cours du retrait de la sonde lors de la profilométrie seront également évaluées.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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