Signatures de biomarqueurs circulant pour la détection des lésions de prénéoplasie et de cancer gastrique »

À propos

La recherche PREGASIGN#1 s’intéresse à la détection et au diagnostic précoce du cancer gastrique. Ce cancer représente un problème de santé publique au niveau mondial avec plus d’un million de cas diagnostiqués chaque année et environ 800 000 décès par an. De nombreux facteurs sont impliqués dans le cancer gastrique. Cependant, la présence d’une infection par Helicobacter pylori (bactérie qui infecte l’estomac de 50% de la population mondiale) est un des facteurs de risque majeur. A l’heure actuelle, l’endoscopie gastrique à intervalle régulier est la seule méthode de diagnostic. Il s’agit d’insérer dans la bouche un tube souple muni d’une mini caméra permettant de visualiser l’estomac. Des prélèvements (biopsies) peuvent être alors réalisés pour identifier le type des lésions observées et suivre leur évolution. Ces lésions pouvant évoluer vers le stade pré-cancer puis cancer, leur suivi est particulièrement important. L’objectif de la recherche PREGASIGN#1 est de développer une méthode de diagnostic plus simple et moins pénible que l’endoscopie. Les chercheurs de l’Institut Pasteur, en collaboration avec plusieurs médecins de l’AP-HP, ont identifié au cours d’une précédente étude, des biomarqueurs qui pourraient permettre de détecter les lésions précédant le cancer gastrique. Les biomarqueurs sont des composants biologiques, comme des protéines, dont les quantités sont facilement mesurables dans le sang. La surveillance de la quantité de ces biomarqueurs circulant dans le sang permettrait de détecter rapidement l’apparition de lésions, la survenue d’un cancer gastrique et ainsi de permettre une prise en charge médicale précoce. L’objectif de cette recherche est donc de valider des biomarqueurs déjà identifiés lors d’une précédente étude afin de développer une méthode de diagnostic non-invasive basée sur une simple prise de sang. 2021-097/PREGASIGN#1/note d’information patients Version 3F du 16/02/2023 Page 2 sur 7 Pour cela, les chercheurs ont besoin de recueillir un petit volume de sang (10 mL) et certaines données individuelles de patients atteints, comme vous, de lésions gastriques et de personnes ne présentant aucune lésion, appelées contrôles. Cette recherche fera participer 2400 patients et 150 individus contrôles. Votre participation durera le temps du recueil de sang et de vos données individuelles, soit au maximum 2 heures. Ceci sera organisé à l’occasion de vos soins lors de l’une de vos visites à l’hôpital. Cette recherche est prévue pour durer 3 ans. Elle sera menée dans 5 services de gastroentérologie de l’AP-HP et à la plateforme ICAReB de l’Institut Pasteur.