Surveillance continue non invasive de la pression artérielle pendant la chirurgie d’endartériectomie carotidienne

SPARk

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

BERTRAND Nicolas

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la concordance par la méthode de Bland-Altman des courbes de pression artérielle moyenne mesurées en continu par le cathéter artériel invasif (prise en charge standard) et par l’analyse non-invasive du contour de l’onde de pouls (capteur extracorporel non invasif) dans la chirurgie d’endartériectomie carotidienne, dans le service de Anesthésie/Réanimation de l’hôpital Henri Mondor, afin d’estimer le taux de complications à court et long terme. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu de recueillir prospectivement les données de 40 patients bénéficiant d’une chirurgie d’endartériectomie carotidienne sous anesthésie générale en 2025. Il s’agit d’une étude non interventionnelle : la prise en charge du patient est réalisée selon les recommandations en vigueur pour la chirurgie d’endartériectomie carotidienne (pose d’un cathéter artériel en début d’intervention et d’électrodes frontales de NIRS). S’ajoute avant l’induction anesthésique, le dispositif de surveillance non invasive (manchon digital ClearSight™ disponible sur le site d’investigation) pour la mesure de la pression artérielle du côté ipsilatéral au cathéter artériel.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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