Temps nécessaire à la dissolution des dépôts d’urate chez les patients ayant une Goutte

ReViGoRe40

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

RICHETTE Pascal

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche vise à déterminer le temps qui est nécessaire lorsqu’on débute un traitement hypouricémiant pour dissoudre tous les cristaux d’urate présents dans les articulations. Cette recherche a aussi pour objectif de déterminer les facteurs cliniques, biologiques mais aussi génétiques qui sont associés à la vitesse avec laquelle les dépôts sont complétement dissous. Dans le cadre de la prise en charge habituelle, les patients atteints de goutte bénéficient de consultations téléphoniques externes et d'hospitalisations de jour (HDJ) durant lesquelles des examens sont réalisés à différents temps : un scanner double énergie, une échographie des pieds et des genoux, une échographie abdominale et des prélèvements sanguins. La recherche consistera à utiliser les données de ces examens. Par ailleurs, les investigateurs récupéreront, à l’occasion de prélèvements sanguins réalisés dans le cadre des soins, 5 tubes de 10 ml, 2 tubes de 5 ml et 5 tubes de 2 ml. Les patients devront également remplir deux questionnaires évaluant leur qualité de vie et leur activité, ainsi qu’un questionnaire portant sur leur adhérence au traitement.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • CHU Rouen - Hôpital Charles-Nicolle

    Adresse :

    1 rue de Germont
    76031 ROUEN CEDEX
    France

  • GH Institut Catholique de Lille - Hôpital Saint-Philibert

    Adresse :

    Rue du Grand But BP 249
    59462 LOMME CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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