Ventilation par pression expiratoire positive continue sous ECMO dans le cadre du traitement du syndrome de détresse aigue sévère

À propos

Dans la recherche proposée, nous allons étudier l’efficacité de l’application d’une ventilation apnéique précoce par rapport à une ventilation pulmonaire ultra-protectrice chez des patients hospitalisés en réanimation et ayant développés un SDRA. Vous avez bénéficié soit d’une ventilation apnéique précoce durant 3 jours, soit d’une ventilation pulmonaire ultra-protectrice (ce qui correspond à la prise en charge conventionnelle). A l’issue des 3 jours de ventilation apnéique, la poursuite ou non de ce mode de ventilation a été laissée à l’appréciation du médecin ayant inclus, selon le meilleur intérêt pour la santé des patients. La durée totale prévisionnelle de la recherche est de 51 mois et votre participation est de 90 jours Le suivi a été essentiellement hospitalier et à votre sortie, vous serez contacté 60 jours après votre inclusion dans cette étude (et à 90 jours) si vous n’êtes plus hospitalisé en réanimation, pour un suivi téléphonique Vous avez bénéficié d’un examen médical avant le démarrage de la recherche qui va déterminer s’il/elle peut y participer. Le déroulement de la recherche a été le suivant : • Jour 1 : jour d’inclusion dans cette recherche • J1 à J60 (ou jusqu’à la sortie de réanimation) : suivi quotidien par l’équipe soignante • J60 et J90 : suivi hospitalier ou téléphonique si sortie de réanimation Quel que soit le type de ventilation tirée au sort, elle a pris fin lors de l’explantation de l’ECMO (= fin de la période sous ECMO). Le suivi et les autres traitements sont les mêmes pour tous les patients. Afin de pouvoir prendre de vos nouvelles après votre sortie de réanimation, nous vous demanderons de nous communiquer votre numéro de téléphone.